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센서 기술의 발전, 전자코

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오감을 감지하는 기술 센서 기술 센서 기술은 인간의 오감을 감지하는 기술이라 할 수 있다. 현재까지 사람의 오감 중 청각, 시각, 촉각은 구현되었지만, 후각, 미각을 감지하는 센서 기술은 개발되지 않았다. 후각은 청각, 시각과 달리 사람마다 느끼는 정도가 달라 디지털하기 어려웠다. 그러나 최근 사람의 뇌와 신경구조를 모방하는 기술이 고도화되면서 후각을 감지하고 사람처럼 냄새를 맡는 '전자코' 개발도 빨라지고 있다.  전자코는 유해가스 검출, 식품 검사 등 다양한 영역에 활용될 수 있다. 후각 감지 기능을 사람과 비슷한 수준으로 구현하는 것을 넘어 암, 치매, 파킨슨병 등 난치성 질환을 조기에 진단하는 연구도 상당 수준에 도달하고 있다. 전자코 기술의 활용 ㅇ 전자코로 암, 파킨슨병 진단 최근 전자코는 사람의 후각과 비슷한 수준으로까지 개발되고 있다. 미국 구글리서치 브레인팀, 후각 기술 AI 스타트업 오스모로 이뤄진 공동 연구팀은 지난 23년 8월 '화합물 분자 구조에 따라 50만 가지 서로 다른 냄새를 분별할 수 있는 AI 프로그램을 개발했다'고 국제 학술지 '사이언스'에 발표했다. 연구진은 물질의 성질에 따라 냄새를 나타낸 후각 지도를 제작한 뒤 머신러닝(기계학습)을 통해 후각 예측 AI 프로그램인 '스니퍼'를 훈련시켰다. 스니퍼는 인간과 비교 실험에서 높은 후각 능력을 증명했다. 15명의 피실험자에게 323개의 서로 다른 냄새를 맡게 한 뒤 스니퍼가 평가한 값과 비교해 보니 절반 이상의 사례에서 스니퍼의 값이 더 정확했다. 주택, 공장에서 사람에게 피해를 줄 수 있는 유해 가스를 조기에 감지하는 기술도 나왔다. 한국과학기술원(KIST)는 지난달 국제학술지 '어드밴스드 머티리얼즈'에 사람의 뇌, 신경세포를 모방한 뉴로모픽 반도체 기술을 활용해 사람처럼 유해 가스 유출을 감지할 수 있는 전자 소재를 개발했다'고 발표 했다. 연구진은 92.75%의 정확도로 가스 누출을 감지하는 데 ...

국산 1호 디지털 치료제 '불면증 치료제'

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디지털 치료제란 무엇인가? 디지털 치료제는 스마트폰 앱이나 소프트웨어를 활용하여 질병을 치료하거나 예방하는 새로운 형태의 의료 서비스라고 할 수 있다. 마치 약을 처방받듯이, 의사가 환자에게 특정 디지털 치료제를 처방하고, 환자는 이를 통해 질병 관리를 위한 다양한 프로그램을 수행하게 된다. 디지털 치료제가 기존 치료와의 다른 점 맞춤형 치료 : 환자 개인의 상태와 데이터를 기반으로 맞춤형 치료 계획을 제공하여 치료 효과를 높인다. 비대면 치료 : 스마트폰이나 컴퓨터를 통해 언제 어디서든 편리하게 치료를 받을 수 있다. 객관적인 데이터 기반 : 환자의 행동이나 생체 신호 등을 객관적인 데이터로 수집하여 치료 효과를 정확하게 평가한다. 부작용 감소 : 약물 치료와 비교하여 부작용이 적고, 안전하게 치료를 받을 수 있다. 디지털 치료제가 주로 사용되는 질환에는 우울증, 불안 장애, 외상 후 스트레스 장애 등의 정신 질환, 당뇨병, 고혈압, 비만 등의 만성 질환, 흡연, 알코올 중독 등의 중독 및 수면 장애 질환이 주요 대상이다. 국산 1호 디지털 치료제 2023년 국내 최초 디지털 치료제로 식약처로부터 허가를 받은 제품은 (주)에임메드가 개발한 인지치료 소프트웨어(제품명 : Somzz)이다. 디지털 치료제는 의학적 장애나 질병을 예방, 관리, 치료하기 위해 환자에게 근거 기반의 치료적 개입을 제공하는 소프트웨어 의료기기를 뜻한다. 솜즈(Somzz)는 불면증 증상개선을 목적으로 불면증 환자를 치료하는 방법의 하나인 '불면증 인지행동 치료법'을 모바일 앱으로 구현한 소프트웨어 의료기기다. 이는 불면증을 지속적시키거나 악화시키는 심리적, 행동적, 인지적 요인들에 대한 중재(교정)를 목표로 하는 치료를 모바일 앱으로 제공하며, 수면 습관 교육, 실시간 피드백, 행동 중재 등을 6~9주간 수행해 수면의 효율을 높여 환자의 불면증을 개선하는 원리다. 식약처는 에임메드가 'Somzz'에 대해 국내 임상시험 기관 3곳에서 6개월간 실시한 임상시험 결...

의료기기 역사 알아보기

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고대부터 현대의 의료기기 변화 의료기기는 의료 목적으로 사용하도록 고안된 모든 기기이다. 의료 목적으로 기기를 사용할 때는 상당한 위험 가능성이 내재되어 있으므로 규제 정부가 해당 국가에서 기기의 마케팅을 허용하기 전에 의료기기는 합리적인 보증을 통해 안전하고 효과적인 것으로 입증되어야 한다.  현대 표준에 따라 의료기기로 간주되는 것의 발견은 기원전 7,000년 경 신석기 시대 치과 의사들이 부싯돌 끝이 달린 드릴과 활시위를 사용했던 발루치스탄 시기까지 거슬러 올라간다. 고고학과 로마 의학 문헌에 대한 연구에서도 고대 로마 시대에 다양한 유형의 의료기기가 널리 사용되었음을 알 수 있다. 미국에서는 1938년 연방식품의약품화장품법(FD&C Act)이 제정되어 의료기기가 규제되었다. 1976년 말, FD&C법의 의료기기 개정안은 오늘날 미국에서 우리가 알고 있는 의료기기 규제 및 감독을 확립하였다. 그리고 오늘날 우리가 알고 있는 유럽의 의료기기 규정은 유럽 의료기기 지침(MDD)으로 통칭되는 것에 의해 1993년에 발효되었다. 이후 2017년 5월 26일에 의료기기 규정(MDR)이 MDD를 대체했다. 국내 의료기기 역사 대한민국의 의료기기 산업은 1960년대 후반부터 본격적으로 시작되었다. 당시에는 주로 외국에서 의료기기를 수입하여 사용했지만, 1970년대 들어 국내 기술 개발이 시작되면서 국산 의료기기가 등장하기 시작했다. 하지만 초기에는 기술력 부족과 자본력 부족으로 인해 어려움을 겪었다. 1990년대 들어 정부의 지원과 산업 발전 정책으로 인해 의료기기 산업은 큰 성장을 이루었다. 특히, 1995년부터 시작된 G7 의료공학기술개발사업은 국내 의료기기 산업의 기술력 향상에 큰 기여를 했다. 이 사업을 통해 개발된 다양한 의료기기는 국내 의료 현장에 적용되면서 환자들의 치료 효과를 높이고 의료 서비스의 질을 향상시켰다. 2000년대 이후에는 국내 의료기기 산업은 세계 시장으로 진출하기 시작했다. 특히, 디지털 헬스케어, 체외진단기기 등 ...